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I9910

Sigma-Aldrich

Ibutilid -hemifumarat (Salz)

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(±)-N-[4-[4-(Ethylheptylamino)-1-hydroxybutyl]phenyl]-methanesulfonamide hemifumarate salt, Corvert

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H36N2O3S · 0.5C4H4O4
CAS-Nummer:
122647-32-9
Molekulargewicht:
442.61
MDL-Nummer:
MFCD01715410
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329815470
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Farbe

off-white to tan

Löslichkeit

H2O: >20 mg/mL

Lagertemp.

room temp

SMILES String

OC(=O)\C=C\C(O)=O.CCCCCCCN(CC)CCCC(O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1.CCCCCCCN(CC)CCCC(O)c2ccc(NS(C)(=O)=O)cc2

InChI

1S/2C20H36N2O3S.C4H4O4/c2*1-4-6-7-8-9-16-22(5-2)17-10-11-20(23)18-12-14-19(15-13-18)21-26(3,24)25;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*12-15,20-21,23H,4-11,16-17H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+

InChIKey

PCIOHQNIRPWFMV-WXXKFALUSA-N

Angaben zum Gen

human ... KCNH2(3757)

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Biochem./physiol. Wirkung

Ibutilide hemifumarate salt is considered a new generation "pure" Class III antiarrhythmic agent. Ibutilide binds to and alters the activity of hERG potassium channels, delayed inward rectifier potassium (IKr) channels and L-type (dihydropyridine sensitive) calcium channels.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H361d

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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