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Merck

H1771

Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-DL-Kynurenin

Synonym(e):

α,2-Diamino-3-hydroxy-γ-oxobenzolbutansäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12N2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
224.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Assay

≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

Form

powder

Löslichkeit

1 M HCl: 49.00-51.00 mg/mL, clear to very slightly hazy

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC(CC(=O)c1cccc(O)c1N)C(O)=O

InChI

1S/C10H12N2O4/c11-6(10(15)16)4-8(14)5-2-1-3-7(13)9(5)12/h1-3,6,13H,4,11-12H2,(H,15,16)

InChIKey

VCKPUUFAIGNJHC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Hydroxy-DL-kynurenin ist ein Tryptophan-Metabolit mit einer Molekülmasse von 224 Da. Es ist ein Chromophor oder eine hydrophile, gelbe Verbindung, die in den Augenlinsen vorkommt. 3-Hydroxy-DL-kynurenin wird durch die Wirkung des Enzyms Kynurenin-3-monooxygenase (KMO) aus Kynurenin synthetisiert. Es wird in Gegenwart der Enzyme Kynureninase und Kynureninaminotransferasen zu 3-Hydroxyanthranilsäure bzw. Xanthurensäure metabolisiert.

Anwendung

3-Hydroxy-DL-kynurenin wird wie folgt verwendet:
  • als Substrat für den rekombinanten humanen Kynureninase-Assay
  • als Referenzstandard für die Tandem-Massenspektrometrie-Analyse (MS/MS)
  • als Kontrolle zum Quantifizieren der Serumwerte von 3-Hydroxy-DL-kynurenin bei Patienten mit diabetischer Retinopathie

Biochem./physiol. Wirkung

3-Hydroxy-DL-kynurenin (3-HKYN) weist eine antioxidative Funktionalität auf und verhindert die Lipidperoxidation in der Großhirnrinde. Es kann die synaptische Neurotransmission modulieren. Die 3-HKYN-Werte sind bei Chorea Huntington erhöht.′ Seine Rolle bei neurodegenerativen Erkrankungen wird jedoch noch nicht gut verstanden. Der Kynureninmetabolismus steht mit der glutamatergenen Neurotransmission in Verbindung, und der 3-HKYN-Wert steht mit der Pathophysiologie von Schizophrenie in Verbindung.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Susanna Campesan et al.
Current biology : CB, 21(11), 961-966 (2011-06-04)
Neuroactive metabolites of the kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation have been implicated in the pathophysiology of neurodegenerative disorders, including Huntington's disease (HD) [1]. A central hallmark of HD is neurodegeneration caused by a polyglutamine expansion in the huntingtin (htt)
A M Myint et al.
Brain, behavior, and immunity, 25(8), 1576-1581 (2011-05-31)
The association between the pro-inflammatory state of schizophrenia and increased tryptophan degradation into kynurenine has been reported. However, the relationship between metabolites from subdivisions of the kynurenine pathway, kynurenic acid and 3-hydroxykynurenine, remains unknown. The present study tested the relationship
Yuri P Tsentalovich et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 52(10), 7687-7696 (2011-08-30)
To compare the photochemical properties of UV filter molecules present in the human lens (kynurenine, KN; 3-hydroxykynurenine, 3OHKN; 3-hydroxykynurenine O-β-D-glucoside, 3OHKG; 4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid, AHA; and glutathionyl-kynurenine, GSH-KN) with the use of the following parameters: excited singlet lifetime τ(S), fluorescence quantum
Ruth Condray et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 14(6), 756-767 (2011-01-29)
One branch of the tryptophan catabolic cascade is the kynurenine pathway, which produces neurotoxic [3-hydroxykynurenine (3-OHKY), quinolinic acid] and neuroinhibitory (kynurenic acid) compounds. Kynurenic acid acts as a competitive antagonist at the glycine site of N-methyl-d-asparate receptors at high concentrations
Sarah S Zaher et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 52(5), 2640-2648 (2011-01-08)
IDO (indoleamine 2,3-dioxygenase) modulates the immune response by depletion of the essential amino acid tryptophan, and IDO overexpression has been shown to prolong corneal allograft survival. This study was conducted to examine the effect of kynurenines, the products of tryptophan

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