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Merck
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EHU085541

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PKN2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GAATCATCCCAAAAGCAGGATTATTATTGAAGAACTTTCACTTGTTGCTGCATCACCAACACTAAGTCCACGTCAAAGTATGATATCTACGCAAAATCAATATAGTACACTATCCAAACCAGCAGCACTAACAGGTACTTTGGAAGTTCGTCTTATGGGCTGCCAAGATATCCTAGAGAATGTCCCTGGACGGTCAAAAGCAACATCAGTTGCACTGCCTGGTTGGAGTCCAAGTGAAACCAGATCATCTTTCATGAGCAGAACGAGTAAAAGTAAAAGCGGAAGTAGTCGAAATCTTCTAAAAACCGATGACTTGTCCAATGATGTCTGTGCTGTTTTGAAGCTCGATAATACTGTGGTTGGCCAAACTAGCTGGAAACCCATTTCCAATCAGTCATGGGACCAGAAGTTTACACTGGAACTGGACAGGTCA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000065243

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_006256

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... PKN2(5586) , PKN2(5586)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Elizabeth Flate et al.
International journal of oncology, 45(4), 1401-1411 (2014-07-23)
The interaction between tumor cells and extracellular matrix (ECM) proteins influences cell migration and the invasive behavior of cancer cells. In this study, we provide experimental evidence that collagen I and fibronectin affect ovarian cancer cell migration. In vitro wound healing assays
Anna E Dart et al.
The Journal of cell biology, 211(4), 863-879 (2015-11-26)
P21-activated kinase 4 (PAK4) is a Cdc42 effector protein thought to regulate cell adhesion disassembly in a kinase-dependent manner. We found that PAK4 expression is significantly higher in high-grade human breast cancer patient samples, whereas depletion of PAK4 modifies cell

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