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Merck
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EHU061981

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ADGRE5

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGGTGGATGAACTGATGGAAGCTCCTGGAGACGTAGAGGCCCTGGCGCCACCTGTCCGGCACCTCATAGCCACCCAGCTGCTCTCAAACCTTGAAGATATCATGAGGATCCTGGCCAAGAGCCTGCCTAAAGGCCCCTTCACCTACATTTCCCCTTCGAACACAGAGCTGACCCTGATGATCCAGGAGCGGGGGGACAAGAACGTCACTATGGGTCAGAGCAGCGCACGCATGAAGCTGAATTGGGCTGTGGCAGCTGGAGCCGAGGATCCAGGCCCCGCCGTGGCGGGCATCCTCTCCATCCAGAACATGACGACATTGCTGGCCAATGCCTCCTTGAACCTGCATTCCAAGAAGCAAGCCGAACTGGAGGAGATATATGAAAGCAGCATCCGTGGTGTCCAACTCAGACGCCTCTC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000123146

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_078481

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... ADGRE5(976) , CD97(976)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Wolfram Eichler et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1456(1), 64-79 (2019-08-10)
Cell surface molecules of retinal pigment epithelial (RPE) cells participate in the pathogenesis of retinal diseases. In an attempt to identify cell surface proteins that play a role in RPE cell-cell interactions, we have considered studying the expression, regulation, and
Manja Wobus et al.
Oncotarget, 6(36), 38804-38815 (2015-10-16)
Internal tandem duplications within the juxtamembrane region of the FMS-like tyrosine kinase receptor FLT3 (FLT3-ITD) represents one of the most common mutations in patients with acute myeloid leukemia (AML) which results in constitutive aberrant activation, increased proliferation of leukemic progenitors

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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