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Merck

A111030

Sigma-Aldrich

DMT-dA(bz)-Phosphoramidit

configured for ABI

Synonym(e):

DMT-dA(bz)-Amidit, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyadenosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C47H52N7O7P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
857.93
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

non-animal source (no BSE/TSE risk)

Qualitätsniveau

Typ

for DNA synthesis

Produktlinie

Proligo Reagents

Assay

≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)

Form

powder or granules

Methode(n)

oligo synthesis: suitable

Verunreinigungen

≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)

Farbe

white to off-white

λ

conforms (UV/VIS Identity)

Kompatibilität

configured for ABI

Nukleosidprofil

base: deoxyadenosine
base protecting group: benzoyl
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: standard

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4c(NC(=O)c5ccccc5)ncnc34)(c6ccccc6)c7ccc(OC)cc7

InChI

1S/C47H52N7O7P/c1-32(2)54(33(3)4)62(59-27-13-26-48)61-40-28-42(53-31-51-43-44(49-30-50-45(43)53)52-46(55)34-14-9-7-10-15-34)60-41(40)29-58-47(35-16-11-8-12-17-35,36-18-22-38(56-5)23-19-36)37-20-24-39(57-6)25-21-37/h7-12,14-25,30-33,40-42H,13,27-29H2,1-6H3,(H,49,50,52,55)/t40-,41+,42+,62?/m0/s1

InChIKey

GGDNKEQZFSTIMJ-AKWFTNRHSA-N

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Allgemeine Beschreibung

DNA-Phosphoramidite von Proligo führen aufgrund ihrer hohen Kupplungseffizienz zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität. Der Entschützungsschritt der automatisierten Oligonukleotidsynthese ist wesentlich für die Synthesedauer und die Qualität des Endprodukts. Exozyklische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) und dC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt.Wesentliche Merkmale von DNA-Phosphoramiditen:
  • Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °Coder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösungfür gängige basengeschützte Oligonukleotide
  • Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zuOligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität
Das Produkt gehört zu den ABI-Synthesizern.

Verpackung

In Septumflasche

Rechtliche Hinweise

ABI is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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