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30423

Sigma-Aldrich

3-Dansylamino-phenylboronsäure

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

3-(5-Dimethylamino-naphthalin-sulfonylamino)-phenylboronsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H19BN2O4S
CAS-Nummer:
75806-94-9
Molekulargewicht:
370.23
Beilstein:
8012268
EG-Nummer:
278-319-1
MDL-Nummer:
MFCD00042703
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57648437
NACRES:
NA.32

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥98.0% (HPLC)

Fluoreszenz

λex 337 nm; λem 490 nm (Protein adduct)
λex 337 nm; λem 528 nm in methanol

Eignung

suitable for fluorescence

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(C)c1cccc2c(cccc12)S(=O)(=O)Nc3cccc(c3)B(O)O

InChI

1S/C18H19BN2O4S/c1-21(2)17-10-4-9-16-15(17)8-5-11-18(16)26(24,25)20-14-7-3-6-13(12-14)19(22)23/h3-12,20,22-23H,1-2H3

InChIKey

TYXMKSYBCDTGDU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Kohlenhydratligand in Zellstudien; wirksamer Boronsäure Serin-Protease-Inhibitor.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Inhibition of subtilisin by substituted arylboronic acids.
M Philipp et al.
FEBS letters, 133(1), 36-38 (1981-10-12)
Y Hayashi et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 149(1), 13-19 (1985-06-30)
A simple and rapid fluorometric assay of glycosylated albumin was developed using dansylated phenyl boronic acid (N-(5-dimethyl amino-1-naphthalene sulfonyl)-3-aminobenzene boronic acid). The emission spectrum of the reagent changes upon binding to cis-diols present on glycosylated albumin in serum, allowing quantitation
P Vainio
Biochimica et biophysica acta, 746(3), 217-219 (1983-08-16)
Resonance energy transfer was used to monitor the interaction of an active-site-directed fluorescent inhibitor, N-(5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonyl)-3-aminobenzene boronic acid, and lipoprotein lipase (EC 3.1.1.34). The binding of this probe to the active site of lipoprotein lipase had an association constant, Ka, of
Synthesis of a fluorescent boronic acid which reversibly binds to cell walls and a diboronic acid which agglutinates erythrocytes.
T J Burnett et al.
Biochemical and biophysical research communications, 96(1), 157-162 (1980-09-16)

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