CVDI01TPE

Durapore^® CBR, 0,2 µm, Kartusche

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

• Synonym(e): Durapore CVDI Cartridge Filter 10 in. 0.22 m Code 0 fluoroelastomer
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Eigenschaften

• Materialien: PVDF ; fluoroelastomer seal; polypropylene ; polypropylene support
• Qualitätsniveau: 400
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food); meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Produktlinie: Durapore^®
• Leistungsmerkmale: hydrophilic
• Hersteller/Markenname: Durapore^®
• Parameter: ≤13.3 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
• Methode(n): bioburden reduction: suitable
• Länge: 10 in.
• Breite: 2.7 in.
• Nennlänge Kartusche: 10 in. (25 cm)
• Durchmesser: 6.9 cm (2.7 in.)
• Filtrationsfläche: 0.69 m²
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤25 mg/cartridge
• Matrix: Durapore^®
• Porengröße: 0.2 μm pore size
• Aufnahme: sample type liquid
• Blasenpunkt: ≥3100 mbar (45 psig), air with water at 23 °C
• Kartuschencode: Code 0 (2-222; O-rings)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien der FDA entspricht.

Anwendungshinweise

• Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: BioProcessing
• Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Keimbelastung
• Gebrauchsanweisung: Lesen Sie die Benetzungsanleitung für Filtereinheiten mit Durapore^® Membran in der Gebrauchsanweisung
• Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
• Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine Durapore^® Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Proben der Durapore^® Membran, die in dieser Kartusche eingesetzt wird, zeigten eine quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm²unter Anwendung der ASTM F838-Methode.

Gravimetrisch extrahierbare Substanzen: nach 24 Stunden in Wasser bei Raumtemperatur

Rechtliche Hinweise

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany