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Merck

8.52122

Sigma-Aldrich

Fmoc-Asp(OAll)-OH

≥98.0% (acidimetric), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonym(e):

Fmoc-Asp(OAll)-OH

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H21NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
395.41
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-Asp(OAll)-OH, Novabiochem®

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥98% (TLC)
≥98.0% (HPLC)
≥98.0% (acidimetric)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

mp (Schmelzpunkt)

111-114 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/C22H21NO6/c1-2-11-28-20(24)12-19(21(25)26)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,25,26)/t19-/m0/s1

InChIKey

FBNFRRNBFASDKS-IBGZPJMESA-N

Allgemeine Beschreibung

Orthogonally-protected building block for the synthesis of peptides modified at the Asp side chain by Fmoc SPPS. See entry for 852072 for more details.04-12-1303

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally -Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Verlinkung

Replaces: 04-12-1303

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis schwachgelb bis beigestichig
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Optische Drehung α 25/D (c=1 in DMF): -30.0 - -25.0 °
Reinheit (DC(157A)): ≥ 98 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 98.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): klar löslich
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 98.0 %
Wasser (K. F.): ≤ 1.0 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

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