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Sigma-Aldrich

TAPI-2, CAS-Nr. 187034-31-7, Calbiochem

TAPI-2, CAS 187034-31-7, is a hydroxamate-based inhibitor of MMPs and TACE. Inhibits the activation-induced shedding of L-selectin from neutrophils, eosinophils, and lymphocytes.

Synonym(e):

TAPI-2, CAS-Nr. 187034-31-7, Calbiochem, N-(R)-[2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl]-4-methylpentanoyl-L-t-butyl-alanyl-L-alanin, 2-Aminoethyl Amid, TNF-α Protease Inhibitor-2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H37N5O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
415.53
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

ethanol: 5 mg/mL
water: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Ein Hemmstoff auf Hydroxamatbasis für MMPs und TACE. Hemmt die aktivierungsbedingte Freisetzung von L-Selektin aus Neutrophilen, Eosinophilen und Lymphozyten sowie die durch Phenylarsinoxid (PAO) induzierte Freisetzung in Neutrophilen. Wirkt auch als schwacher Inhibitor des Angiotensin-Converting-Enzyms (IC50 = 18 µM). Auch als 10-mM-Lösung in H2O (Kat.-Nr. 509612) erhältlich.
Ein auf Hydroxamaten basierender Inhibitor von Matrix-Metalloproteinasen und TACE (TNF-α convertase; ADAM17). Hemmt die aktivierungsabhängige Freisetzung von L-Selektin aus Neutrophilen, Eosinophilen und Lymphozyten sowie die durch Phenylarsinoxid (PAO) induzierte Freisetzung in Neutrophilen. Es blockiert auch die Freisetzung verschiedener Zelloberflächenproteine wie pro-TGF-α, IL-6-Rezeptor α-Untereinheit und β-Amyloid-Vorläuferprotein. Es wird berichtet, dass es die Freisetzung von TNF-α hemmt und einen Schutz gegen Aspirin-induzierte Magenschleimhautverletzungen bietet. Wirkt als schwacher Inhibitor des Angiotensin-Converting-Enzyms (IC50 = 18 µM).

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
MMPs
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: 18 µM gegen Angiotensin Converting Enzyme

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Bennett, T.A., et al. 2000. J. Immunol.164, 4120.
Fiorucci, S., et al. 1998. Aliment. Pharmacol. Ther.12, 1139.
Hooper, N.M., et al. 1997. Biochem. J.321, 265.
Parvathy, S., et al. 1997. Biochem. J. 327, 37.
Arribas, J., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 11376.

Rechtliche Hinweise

Exklusiv von Peptides International, Louisville, Kentucky, USA hergestellt.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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