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Simvastatin, CAS-Nr. 79902-63-9, Calbiochem

≥98% (HPLC), solid, HMG-CoA reductase inhibitor, Calbiochem^®

• Synonym(e): Simvastatin, CAS-Nr. 79902-63-9, Calbiochem, MK-733, L-Typ Kalziumkanalblocker VI
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₅H₃₈O₅
• CAS-Nummer: 79902-63-9
• Molekulargewicht: 418.57
• MDL-Nummer: MFCD00072007
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Simvastatin, CAS-Nr. 79902-63-9, Calbiochem, A lipophilic 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that blocks Ras function through inhibition of farnesylation.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: off-white
• Kationenspuren: heavy metals: ≤20 ppm; heavy metals: <20 ppm
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C25H38O5/c1-6-25(4,5)24(28)30-21-12-15(2)11-17-8-7-16(3)20(23(17)21)10-9-19-13-18(26)14-22(27)29-19/h7-8,11,15-16,18-21,23,26H,6,9-10,12-14H2,1-5H3/t15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-/m0/s1
• InChIKey: RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein lipophiler 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer, der die Funktion von Ras durch Hemmung der Farnesylierung blockiert. Hemmt auch den Glukose-induzierten Ca²⁺-Signalweg und die Insulinsekretion durch Blockierung der L-Typ Ca²⁺-Kanäle in Inselzellen der Ratte β-Zellen. Hemmt die Zellproliferation von menschlichen glatten Muskelzellen. Hinweis: Dieses Produkt wird in einer inaktiven Form geliefert und muss zur Aktivierung mit NaOH in Ethanol behandelt und anschließend auf pH 7,2 neutralisiert werden.

Ein lipophiler 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer, der die Funktion von Ras durch Hemmung der Farnesylierung blockiert. Hemmt auch die Glukose-induzierte Ca²⁺ Signalisierung und die Insulinsekretion durch Blockierung der L-Typ Ca²⁺ Kanäle in Inselzellen der Ratte β-Zellen. Hemmt die Zellproliferation von menschlichen glatten Muskelzellen. Hinweis: Dieses Produkt wird in einer inaktiven Form geliefert und muss zur Aktivierung mit NaOH in EtOH behandelt und anschließend auf pH 7,2 neutralisiert werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
Farnesylierung

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

50 mg in 1 ml Ethanol auflösen und 0,813 ml 1N NaOH hinzufügen. Stellen Sie den pH-Wert auf 7,2 ein, indem Sie vor der Verwendung kleine Mengen von 1N HCl hinzufügen.

Rekonstituierung

Nach Rekonstitution in Ethanol-NaOH aliquotieren und einfrieren (-20 °C). Ethanol-NaOH-Lösungen sind bei -20 °C bis zu 1 Monat stabil. Neutralisierte Lösungen sollten sofort verwendet werden.

Sonstige Hinweise

Yada, T., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 126, 1205.
Clutterbuck, R.D., et al. 1998. Br. J. Haematol. 102, 522.
Yokoyama, K., et al. 1998. Mol. Biochem. Parasitol. 94, 87.
Negre-Aminou, P., et al. 1997. Biochim. Biophys. Acta 1345, 259.
Vrtovsnik, F., et al. 1997. Kidney Int. 52, 1016.
Keyomarsi, K., et al. 1991 Cancer Res.51, 3602.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H361d
• P-Sätze: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 2
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable