Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Key Documents

07-732

Sigma-Aldrich

Anti-HDAC6 Antibody, CT

Upstate®, from rabbit

Synonym(e):

Anti-CPBHM, Anti-HD6, Anti-JM21, Anti-PPP1R90

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_006044.2

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q9UBN7

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... HDAC6(10013)

Spezifität

HDAC6

Immunogen

6His-tagged fusion protein corresponding to residues 1031-1215 of human histone deacetylase 6 (HDAC6).

Anwendung

Research Category
Epigenetik & nukleäre Funktionen
Research Sub Category
Histone
Anti-HDAC6 Antibody, CT is a Rabbit Polyclonal Antibody for detection of HDAC6 also known as histone deacetylase 6 & has been tested in IP & WB.

Qualität

Routinely evaluated by immunoblot.

Zielbeschreibung

134kDa

Verlinkung

Replaces: MABE546

Physikalische Form

Protein A purified
Format: Purified

Lagerung und Haltbarkeit

2 years at -20°C from date of shipment

Hinweis zur Analyse

Control
Positive Antigen Control: Catalog #12-303, Jurkat cell lysate.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Epigenetic status determines germ cell meiotic commitment in embryonic and postnatal mammalian gonads.
Wang, N; Tilly, JL
Cell Cycle null
Upregulation of miR-22 promotes osteogenic differentiation and inhibits adipogenic differentiation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells by repressing HDAC6 protein expression.
Huang, S; Wang, S; Bian, C; Yang, Z; Zhou, H; Zeng, Y; Li, H; Han, Q; Zhao, RC
Stem Cells and Development null
Homer2 deletion alters dendritic spine morphology but not alcohol-associated adaptations in GluN2B-containing N-methyl-D-aspartate receptors in the nucleus accumbens.
McGuier, NS; Padula, AE; Mulholland, PJ; Chandler, LJ
Frontiers in Pharmacology null
Withdrawal from chronic intermittent alcohol exposure increases dendritic spine density in the lateral orbitofrontal cortex of mice.
McGuier, NS; Padula, AE; Lopez, MF; Woodward, JJ; Mulholland, PJ
Alcohol null
Ping Bai et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(10), 3891-3904 (2022-10-11)
Although the epigenetic regulatory protein histone deacetylase 6 (HDAC6) has been recently implicated in the etiology of Alzheimer's disease (AD), little is known about the role of HDAC6 in the etiopathogenesis of AD and whether HDAC6 can be a potential
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.