Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Key Documents

05-235

Sigma-Aldrich

Anti-EF1α-Antikörper, Klon CBP-KK1

clone CBP-KK1, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

CTCL tumor antigen, EF1a-like protein, Elongation factor 1 A-1, Elongation factor Tu, Leukocyte receptor cluster member 7, cervical cancer suppressor 3, elongation factor 1 alpha subunit, elongation factor 1-alpha, eukaryotic translation elongation facto

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

CBP-KK1, monoclonal

Speziesreaktivität

bacteria, Saccharomyces cerevisiae

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

mammals

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... EEF1A1(1915)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Der humane eukaryotische Translationselongationsfaktor 1 alpha hat zwei Isoformen, alpha 1 und alpha 2. Das alpha-1-Isoformgen kodiert eine Untereinheit des Elongationsfaktor-1-Komplexes, der für den Enzymtransport von Aminoacyl-tRNA an das Ribosom verantwortlich ist. Die alpha-1-Isoform wird in Hirn, Plazenta, Lunge, Leber, Niere und Pankreas exprimiert. Die andere Isoform (alpha 2) wird in Hirn, Herz und Skelettmuskeln exprimiert.
Die alpha-1-Isoform wird in 66 % der Patienten mit Felty-Syndrom als Autoantigen identifiziert. Das Gen für die alpha-1-Isoform hat mehrere Kopien auf vielen Chromosomen, von denen einige, wenn nicht gar alle, verschiedene Pseudogene repräsentieren. Das Gen für alpha 2 könnte wesentlich für die Entwicklung von Eierstockkrebs sein.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt EF-1α (Elongationsfaktor-1 alpha), Molekülmasse 53 kDa. Gelegentlich wird in A431-Zelllysat auch ein 38-kDa-Protein nachgewiesen.

Immunogen

Rohe Calmodulin-Bindungsproteine aus Trypanosoma brucei, die mit der Calmodulin-Affinitätschromatografie isoliert wurden. Klon CBP-KK1.

Anwendung

Forschungs-Unterkategorie
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine

RNA-Bindungsprotein (RBP)
Forschungskategorie
Proteintransport
Immunpräzipitation:
4 µg einer früheren Charge immunpräzipitierten EF1α aus einem A431-RIPA-Zelllysat.
Weisen Sie EF1α mit diesem Anti-EF1α-Antikörper, Klon CBP-KK1, nach, der zur Verwendung in IP und WB validiert ist.

Qualität

Regelmäßig mit RIPA-Lysat aus nichtstimulierten A431-Zellen, humanen Jurkat-Zellen oder Maus-3T3/A31-Zellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen EF1α in RIPA-Lysaten von nichtstimulierten A431-Zellen nach. Frühere Chargen wiesen EF1α in humanen Jurkat- und Maus-3T3/A31-RIPA-Zelllysaten nach.

Zielbeschreibung

53 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Chromatografie

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 ºC aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

K J Kaur et al.
The Journal of biological chemistry, 269(37), 23045-23050 (1994-09-16)
The following study examines the calmodulin (CaM) branch of the calcium signal pathway in the protozoan parasite Trypanosoma brucei. To accomplish this goal, a subset of cytosolic CaM-binding proteins (CaMBPs) was partially purified by a combination of DE52 and CaM-Sepharose
ADAM9 up-regulates N-cadherin via miR-218 suppression in lung adenocarcinoma cells.
Sher, YP; Wang, LJ; Chuang, LL; Tsai, MH; Kuo, TT; Huang, CC; Chuang, EY; Lai, LC
Testing null
S R Kimball et al.
The Journal of biological chemistry, 274(17), 11647-11652 (1999-04-17)
Regulation of translation of mRNAs coding for specific proteins plays an important role in controlling cell growth, differentiation, and transformation. Two proteins have been implicated in the regulation of specific mRNA translation: eukaryotic initiation factor eIF4E and ribosomal protein S6.
Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
Shang, Y. and Brown, M.
Science (New York, N.Y.), 295, 2465-2468 (2002)
CDK2 catalytic activity and loss of nuclear tethering of retinoblastoma protein in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Schmitz, NM; Leibundgut, K; Hirt, A
Leukemia null

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.