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P40506

Sigma-Aldrich

N-Phthaloylglycin

97%

Synonym(e):

1,3-Dioxo-2-isoindolin-essigsäure, Phthalimidoessigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H7NO4
CAS-Nummer:
4702-13-0
Molekulargewicht:
205.17
Beilstein:
184174
EG-Nummer:
225-177-3
MDL-Nummer:
MFCD00005900
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24898488
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

193-196 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)CN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H7NO4/c12-8(13)5-11-9(14)6-3-1-2-4-7(6)10(11)15/h1-4H,5H2,(H,12,13)

InChIKey

WQINSVOOIJDOLJ-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Nasima Arshad et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 117, 228-239 (2012-11-20)
Ni(II), Cu(II) and Zn(II) metal complexes of N-phthaloylglycine were synthesized, characterized, reported for single crystal X-ray diffraction analysis for Ni(II) complex, and investigated for their binding with DNA under physiological conditions, using spectroscopic (UV-visible and fluorescence) and hydrodynamic techniques. Experimental
O abu Salach et al.
Pharmaceutical research, 11(10), 1429-1434 (1994-10-01)
Glycine, in addition to GABA, is one of the most important neurotransmitter amino acids. The described structure pharmacokinetic pharmacodynamic relationships (SPPR) study explored the possibility of utilizing phthaloyl derivatives of glycine as new antiepileptics. This was carried out by investigating
Julija Matijević-Sosa et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 58(2), 231-236 (2008-06-03)
The aim of this study was to investigate the activity of N-phthaloyl-glycine-hydroxamic acid (Phth-Gly-HA) as a new iron chelator in vivo to be used in iron overload diseases. After intraperitoneal application of Phth-Gly-HA to male rats (1 mg kg(-1) body

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