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Merck
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D28000

Sigma-Aldrich

Diazald®

99%

Synonym(e):

N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)-nitrosamid, N-Methyl-N-nitroso-p-toluolsulfonamid, N-Nitroso-N-methyl-p-toluolsulfonamid, N-Nitroso-p-toluolsulfomethylamid, p-Tolylsulfomethylnitrosamid, Diazomethan-Ausgangsmaterial

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO2N(CH3)NO
CAS-Nummer:
80-11-5
Molekulargewicht:
214.24
Beilstein:
2214345
EG-Nummer:
201-252-6
MDL-Nummer:
MFCD00002050
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24893716
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

61-62 °C (lit.)

SMILES String

CN(N=O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10N2O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11/h3-6H,1-2H3

InChIKey

FFKZOUIEAHOBHW-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Diazald: Das bevorzugte Verfahren für die Erzeugung von Diazomethan
Nitrosylierungsmittel für Übergangsmetallkomplexe, Amine, und Carbanionen, ebenso eine Vorstufe von Diazomethan.

Lagerung und Haltbarkeit

Warnung: Diese Produkte unterliegen dem Sprengstoffgesetz und müssen gekühlt transportiert werden. Es fallen zusätzliche Transportkosten an.

Rechtliche Hinweise

Diazald is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Self-react. C - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Organometallics, 12, 1029-1029 (1993)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 29-29 (1993)
Journal of Chromatographic Science, 29, 8-8 (1991)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1233-1233 (1993)
Lalit K Golani et al.
Journal of medicinal chemistry, 59(17), 7856-7876 (2016-07-28)
Targeted antifolates with heteroatom replacements of the carbon vicinal to the phenyl ring in 1 by N (4), O (8), or S (9), or with N-substituted formyl (5), acetyl (6), or trifluoroacetyl (7) moieties, were synthesized and tested for selective
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