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Sigma-Aldrich

[Pd(terpy)(MeCN)][BF4]2

≥95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H14B2F8N4Pd
CAS-Nummer:
152101-13-8
Molekulargewicht:
554.35
UNSPSC-Code:
12161600
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N#CC.C1(C2=CC=CC=N2)=CC=CC(C3=NC=CC=C3)=N1.[Pd]

Anwendung

[Pd(terpy)(MeCN)][BF4]2 is a versatile palladium precatalyst.
Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Sonstige Hinweise

Palladium(III)-Catalyzed Fluorination of Arylboronic Acid Derivatives

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

905925

[Pd(terpy)(2-Cl-phen)](BF4)2 , ≥95%

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Anthony R Mazzotti et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(38), 14012-14015 (2013-09-18)
A practical, palladium-catalyzed synthesis of aryl fluorides from arylboronic acid derivatives is presented. The reaction is operationally simple and amenable to multigram-scale synthesis. Evaluation of the reaction mechanism suggests a single-electron-transfer pathway, involving a Pd(III) intermediate that has been isolated
Kumiko Yamamoto et al.
Nature, 554(7693), 511-514 (2018-02-23)
Aryl fluorides are widely used in the pharmaceutical and agrochemical industries, and recent advances have enabled their synthesis through the conversion of various functional groups. However, there is a lack of general methods for direct aromatic carbon-hydrogen (C-H) fluorination. Conventional

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