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Merck

395005

Supelco

N,N-Dimethylformamid-di-tert-butylacetal

for GC derivatization, LiChropur

Synonym(e):

1,1-Di-tert-butoxy-N,N-dimethylmethylamin, 1,1-Di-tert-butoxytrimethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NCH[OC(CH3)3]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
203.32
Beilstein:
969629
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for GC derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Assay

≥90.0%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.413 (lit.)

bp

56-57 °C/8 mmHg (lit.)

Dichte

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CN(C)C(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-10(2,3)13-9(12(7)8)14-11(4,5)6/h9H,1-8H3

InChIKey

DBNQIOANXZVWIP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal is an derivatizing reagent.

Anwendung

Reagenz für die Herstellung von Indolizinen über die intermolekulare Cyclisierung von Picoliniumsalzen.
It was used as derivatizing agent in a study to determine cocaine and benzoyl ecgonine in urine using GC with on-column alkylation.

Verpackung

Clear borosilicate glass, high hydrolytic resistance (Type I)

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

95.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

35 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 47, 8817-8817 (2006)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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