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Merck

392766

Sigma-Aldrich

AD-Mix-β

Synonym(e):

AD-mix-beta

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

SMILES String

CC[C@@H]1CN2CCC1CC2[C@H](Oc3nnc(O[C@@H](C4CC5CCN4C[C@@H]5CC)c6ccnc7ccc(OC)cc67)c8ccccc38)c9ccnc%10ccc(OC)cc9%10

InChI

1S/C48H54N6O4/c1-5-29-27-53-21-17-31(29)23-43(53)45(35-15-19-49-41-13-11-33(55-3)25-39(35)41)57-47-37-9-7-8-10-38(37)48(52-51-47)58-46(44-24-32-18-22-54(44)28-30(32)6-2)36-16-20-50-42-14-12-34(56-4)26-40(36)42/h7-16,19-20,25-26,29-32,43-46H,5-6,17-18,21-24,27-28H2,1-4H3/t29-,30-,31-,32-,43+,44+,45-,46-/m0/s1

InChIKey

YUCBLVFHJWOYDN-HVLQGHBFSA-N

Allgemeine Beschreibung

Contains chiral ligand (DHQD)2PHAL

Anwendung

Reagent for Sharpless Asymmetric Dihydroxylation.
Catalyst employed in the Sharpless Asymmetric Dihyroxylation of (E,E)- or (E,Z)-1,3-dienoates. Also used in the preparation of ß-hydroxy-γ-lactones from ß,γ-unsaturated esters.

Komponenten

Mixture contains:
(DHQD)2PHAL (Cat. No. 392731) 0.0016 mole
Potassium carbonate, powder0.4988 mole
Potassium ferricyanide0.4988 mole
Potassium osmate dihydrate0.0007 mole

Rechtliche Hinweise

Sold under license from Rhodia Pharma Solutions.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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(4R)-4-[(1R)-1, 2-Dihydroxyethyl]-1-[(1R)-1-phenylethyl] pyrrolidin-2-one.
Blaser A and Boyd PDW.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 64(9), o1851-o1851 (2008)
European Journal of Organic Chemistry, 2669-2669 (2006)
Chemical Reviews, 94, 2483-2483 (1994)
First asymmetric synthesis of CJ-14877 and its enantiomer and their interleukin-1? inhibitory activities.
Aoyagi Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(7), 1876-1878 (2009)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 2768-2768 (1992)

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