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Merck

361941

Sigma-Aldrich

Di-tert-Butyldicarbonat

≥99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonym(e):

Boc-Anhydrid, Di-tert-Butylpyrocarbonat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)3COCO]2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
218.25
Beilstein:
1911173
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

product name

Di-tert-Butyldicarbonat, ReagentPlus®, ≥99%

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

solid or liquid

Brechungsindex

n20/D 1.409 (lit.)

bp

56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

23 °C (lit.)

Dichte

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

InChIKey

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Auf der automatisierten Synthese-Plattform von Synple (SYNPLE-SC002) können der Boc-Schutz und die Boc-Entschützung automatisiert werden (Boc-Schutzkartuschen (SYNPLE-B001), (SYNPLE-B002) und Boc-Entschützungskartuschen (SYNPLE-B011)).
Di-tert-Butyldicarbonat (Boc-Anhydrid) kann folgendermaßen verwendet werden:
  • Als Reagenz für die Einführung der Boc-Schutzgruppe bei den Aminfunktionen.
  • Zur Herstellung von tert-Butylethern und Boc-Alkoholen in Gegenwart eines Lewis-saurem Katalysators
  • Als Carboxylierungsmittel bei der Herstellung verschiedener tert-Butylcarboxylate
  • Zur Umwandlung von Aminen zu entsprechenden Isocyanaten, Carbamaten und Harnstoffderivaten.
  • Als Kupplungsreagenz zur Verankerung verschiedener Carbonsäuren an Hydroxymethylharzen.
  • Zur Synthese von Chinolonen und 2-(Pseudo)Halochinolinen aus 2-Alkenylanilin in Gegenwart von DMAP als Katalysator.

Reagenz für die Einführung der Boc-Schutzgruppe

Warnhinweis

Hydrolysiert zu t-Butanol und CO2; erzeugt Innendruck in der Flasche, wenn es Feuchtigkeit ausgesetzt wird.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

98.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

37 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Nardi M, et al.
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Beyond a Protecting Reagent: DMAP-Catalyzed Cyclization of Boc-Anhydride with 2-Alkenylanilines
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Di-tert-butyl dicarbonate as an efficient coupling reagent for the immobilization of carboxylic acid moieties
de los Angeles Laborde M, et al.
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An expeditious, high-yielding construction of the food aroma compounds 6-acetyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyridine and 2-acetyl-1-pyrroline
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