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Merck
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Sigma-Aldrich

Ethyl-4-pyrazolcarboxylat

99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8N2O2
CAS-Nummer:
37622-90-5
Molekulargewicht:
140.14
MDL-Nummer:
MFCD00010844
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857940
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

bp

138-140 °C/3 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

78-80 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)c1cn[nH]c1

InChI

1S/C6H8N2O2/c1-2-10-6(9)5-3-7-8-4-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)

InChIKey

KACZQOKEFKFNDB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Starting material employed in a copper-diamine-catalyzed N-arylation reaction.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J F Schindler et al.
Journal of protein chemistry, 15(8), 737-742 (1996-11-01)
Improved and efficient techniques have led to an explosive growth in the application of site-directed mutagenesis to the study of enzymes. However, the limited availability of only those 20 amino acids that are translated by the genetic code has prevented
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine

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