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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzylbromid

97%

Synonym(e):

α-Brom-4-(tert-butyl)toluol, 1-Bromomethyl-4-tert-butylbenzen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CC6H4CH2Br
CAS-Nummer:
18880-00-7
Molekulargewicht:
227.14
Beilstein:
471674
EG-Nummer:
242-643-1
MDL-Nummer:
MFCD00000180
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856397
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.545 (lit.)

bp

93-94 °C/1.5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

8-12 °C (lit.)

Dichte

1.236 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(C)c1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C11H15Br/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7H,8H2,1-3H3

InChIKey

QZNQSIHCDAGZIA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Die nukleophile Substitutionsreaktion von 4-tert-Butylbenzylbromid und Kaliumiodid wurde in Öl-in-Wasser-Mikroemulsionen auf Basis verschiedener Tenside durchgeführt.

Anwendung

4-tert-Butylbenzylbromid, ein hydrophobes Reaktionsmittel, wurde verwendet, um die geladenen mesoporösen Materialpartikel unter kontinuierlichem Rühren zu halten.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tomasz Witula et al.
Journal of colloid and interface science, 310(2), 536-545 (2007-03-03)
Mesoporous materials have been investigated as auxiliary agents for organic synthesis comprising reactants with widely different solubility characteristics. The finely divided oxide material was immersed in an aqueous solution of a water-soluble reactant, potassium iodide, and the loaded particles were
Maria Häger et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(15), 6107-6115 (2004-07-14)
A nucleophilic substitution reaction between 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide has been performed in oil-in-water microemulsions based on various C12Em surfactants, i.e., dodecyl ethoxylate with m number of oxyethylene units. The reaction kinetics was compared with the kinetics of reactions

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