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Sigma-Aldrich

Kupfer(II)-perchlorat Hexahydrat

98%

Synonym(e):

Kupferperchlorat Hexahydrat

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About This Item

Lineare Formel:
Cu(ClO4)2 · 6H2O
CAS-Nummer:
10294-46-9
Molekulargewicht:
370.54
EG-Nummer:
237-391-4
MDL-Nummer:
MFCD00149666
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24852890
NACRES:
NA.23

Assay

98%

Form

crystalline

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Dichte

2.225 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

battery manufacturing

SMILES String

O.O.O.O.O.O.[Cu++].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/2ClHO4.Cu.6H2O/c2*2-1(3,4)5;;;;;;;/h2*(H,2,3,4,5);;6*1H2/q;;+2;;;;;;/p-2

InChIKey

NHELIHXBJRANPL-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Die monokline Struktur von Kupferperchlorat-Hexahydrat wurde mittels Röntgendiffraktometrie untersucht. Das Produkt kann bei der Reaktion von 5-Methylisophthalaldehyd mit 1,3-Diaminopropan als Katalysator genutzt werden. Die Reaktion von Benzaldehyd-Semicarbazonen mit Kupferperchlorat-Hexahydrat in Acetonitril kann die entsprechenden 1,2,4-Triazolin-5-one ergeben.

Anwendung

  • Methanol[1-(methoxymethanimidoyl)-2-(pyridin-2-ylmethyl)guanidin]bis(perchlorat)kupfer(II).: In dieser Studie wird die Synthese und Kristallstruktur eines neuen Kupfer(II)-Komplexes mit potentiellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse beschrieben. Die Forschungsarbeit konzentriert sich auf die strukturelle Charakterisierung des Komplexes, die entscheidend ist, um seine Reaktivität und seine möglichen Einsatzbereiche in verschiedenen chemischen Prozessen zu verstehen (Meenongwa et al., 2012).
  • Oxidative Spaltung der DNA durch einen Dipyridochinoxalin-Kupfer(II)-Komplex in Gegenwart von Ascorbinsäure: In dieser Forschungsarbeit wird die katalytische Aktivität eines Kupfer(II)-Komplexes bei der oxidativen DNA-Spaltung untersucht. Die Ergebnisse zeigen die mögliche Anwendung des Komplexes in biochemischen Studien und die Entwicklung neuer katalytischer Verfahren für die DNA-Manipulation und -Analyse (Santra et al., 2002).

Piktogramme

Flame over circleExclamation mark
GHS03,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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The crystal structure of copper perchlorate hexahydrate, Cu (ClO4) 2? 6 H20.
Mani NV and Ramaseshan S
Zeitschrift fur Kristallographie, 115(1-6), 97-109 (1961)
Sze-Wing Ng et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(9) (2020-05-01)
A new tetradentate mixed aza-thioether macrocyclic ligand 2,6-dithia[7](2,9)-1,10-phenanthrolinophane ([13]ane(phenN2)S2) was successfully synthesized. Reacting metal precursors [Fe(CH3CN)2(OTf)2], Ni(ClO4)2·6H2O, and Cu(ClO4)2·6H2O with one equivalent of [13]ane(phenN2)S2 afforded [Fe([13]ane(phenN2)S2)(OTf)2] (1), [Ni([13]ane(phenN2)S2)](ClO4)2 (2(ClO4)2), and [Cu([13]ane(phenN2)S2)(OH2)](ClO4)2 (3(ClO4)2), respectively. The structures of [13]ane(phenN2)S2 and all of
Sabri Ahmed Cherrak et al.
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Natural flavonoids such as quercetin, (+)catechin and rutin as well as four methoxylated derivatives of quercetin used as models were investigated to elucidate their impact on the oxidant and antioxidant status of human red blood cells (RBCs). The impact of
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Pilkington NH and Robson R
Australian Journal of Chemistry, 23(11), 2225-2236 (1970)
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Noto R, et al.
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