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Merck
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200018

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrofuran

99%

Synonym(e):

2,3-DHF

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H6O
CAS-Nummer:
1191-99-7
Molekulargewicht:
70.09
Beilstein:
103168
EG-Nummer:
214-747-7
MDL-Nummer:
MFCD00003205
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851953
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.423 (lit.)

bp

54-55 °C (lit.)

Dichte

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C1CC=CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2

InChIKey

JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides was studied.

Anwendung

Versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-11.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-24 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Synlett, 431-431 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Raúl Pérez-Ruiz et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 5(1), 51-55 (2006-01-06)
The bicyclic oxetanes and resulting from photocycloaddition of aromatic aldehydes to 2,3-dihydrofuran, were efficiently cleaved by means of electron-transfer reduction, photoinduced by the electronically excited reductants 1-methoxynaphthalene (MN) and 2,7-dimethoxynaphthalene (DMN) in acetonitrile. The fluorescence quenching rates of DMN/MN by
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