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Merck

155160

Sigma-Aldrich

Tetrahydro-4H-thiopyran-4-on

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
116.18
Beilstein:
106464
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

60-64 °C (lit.)

SMILES String

O=C1CCSCC1

InChI

1S/C5H8OS/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

InChIKey

OVRJVKCZJCNSOW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The diastereoselectivity of the aldol reaction of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one has been studied.

Anwendung

Utilized in various condensation reactions for the preparation of dipeptides, spiroimidazolones, and tetrahydrocarbazoles and α-hydroxy esters.
Tetrahydro-4H-thiopyran-4-one was used in the preparation of meso 1,9-diketones.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Dale E Ward et al.
The Journal of organic chemistry, 67(5), 1618-1629 (2002-03-02)
The diastereoselectivity of the aldol reaction of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one (3) with 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde (9a) under a variety of conditions is examined. Under optimized conditions, three of the four possible diastereomers from this aldol reaction can be obtained selectively (3-16:1). Reactions of 9a
Dale E Ward et al.
Organic letters, 8(12), 2631-2634 (2006-06-02)
Meso 1,9-diketones (six to seven stereocenters) are readily obtained by stepwise or simultaneous two-directional aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with a thiopyran-derived aldehyde or dialdehyde. Enantioselective enolizations of these diketones with the lithium amide from (R,R)-bis(1-phenylethyl)amine occur with simultaneous kinetic resolution
Synlett, 1605-1605 (2007)
Synthesis, 672-672 (1994)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 30, 81-81 (1993)

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