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Merck

111805

Sigma-Aldrich

trans-1,3-Pentadien

90%

Synonym(e):

trans-Piperylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH=CHCH=CH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
68.12
Beilstein:
1523659
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

6.56 psi ( 20 °C)

Assay

90%

Brechungsindex

n20/D 1.430 (lit.)

bp

42 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−87 °C (lit.)

Dichte

0.678 g/mL at 20 °C
0.683 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C\C=C\C=C

InChI

1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+

InChIKey

PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Trans-1,3-Pentadiene spectra is recorded in the 5000-17500 cm(-1) region with conventional and intracavity laser photoacoustic spectroscopy. It can be determined by the spectrophotometric method based on the Diels-Alder reaction. In this reaction, cisoid 1,3-dienes and tetracyanoethylene (TCNE) react with an aromatic-TCNE pi-complex.

Anwendung


  • Hydroxyl radical reactions with diolefins in atmospheric and combustion environments: This study provides insights into the reactions of hydroxyl radicals with diolefins such as trans-1,3-Pentadiene, highlighting their significance in both atmospheric chemistry and combustion processes. This research helps in understanding the reactive pathways and kinetics that could inform both environmental and industrial applications of trans-1,3-Pentadiene (Khaled et al., 2019).

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

5.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-15 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Ruth J Waldrom et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(3), 913-920 (2006-01-20)
The room-temperature vapor-phase overtone spectra of cis- and trans-1,3-pentadiene (piperylene) have been recorded in the 5000-17500 cm(-1) region with the use of conventional and intracavity laser photoacoustic spectroscopy. The presence of five nonequivalent olefinic CH bonds and one methyl group
D A Williams et al.
Talanta, 20(11), 1085-1096 (1973-11-01)
An indirect spectrophotometric method, based on the rapid Diels-Alder reaction between cisoid 1,3-dienes and tetracyanoethylene (TCNE) and the destruction of an aromatic-TCNE pi-complex, was developed to determine eleven 1,3-dienes in the 0.05-1.00 x 10(-3)M range. These dienes were: cyclopentadiene; 1,3-cyclohexadiene;

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