- Copper-catalyzed α-methylenation of benzylpyridines using dimethylacetamide as one-carbon source.
Copper-catalyzed α-methylenation of benzylpyridines using dimethylacetamide as one-carbon source.
Organic letters (2014-03-22)
Masaki Itoh, Koji Hirano, Tetsuya Satoh, Masahiro Miura
PMID24646166
RÉSUMÉ
The direct α-methylenation of benzylpyridines was achieved using N,N-dimethylacetamide (DMA) as a one-carbon source under copper catalysis. An intermediary species was detected at an early stage, and a possible mechanism was proposed. Additionally, α-oxygenation and dimerization of benzylpyridines could also be performed efficiently.
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Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylacetamide, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
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Pheniramine impurity A, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
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