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Méthode CRISPR et édition génomique

CRISPR/Cas9 est un outil d'édition génomique ciblée, initialement découvert chez la bactérie, constitué de deux éléments : un ARN guide (ARNg ou gRNA) et une nucléase Cas9.

La meilleure offre d'outils et de services d'ingénierie génomique

Les progrès de l'ingénierie génomique permettent aux chercheurs de réaliser des avancées scientifiques sans précédent, du traitement des maladies génétiques à la mise au point de cultures résistantes aux maladies. Sigma-Aldrich® Advanced Genomics vous accompagne à chaque étape de vos recherches sur l'édition génomique CRISPR, quelle que soit leur échelle. Ciblez un seul gène à l'aide de nucléases à doigts de zinc (ZFN pour "Zinc Finger Nuclease") ou criblez l'ensemble du génome grâce à nos produits CRISPR entièrement personnalisables.

Avec plus de 350 ans de prééminence technique, les produits et services de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics offrent une expertise qui va au-delà du laboratoire, de la recherche à l'impact thérapeutique.

La gamme Advanced Genomics de Sigma-Aldrich® vous propose la meilleure offre d'outils et de services d'ingénierie génomique pour maximiser votre potentiel de recherche. Que vous cherchiez à inactiver ("knock-out"), à remplacer ("knock-in"), à réprimer ("knock-down") ou à surexprimer vos cibles, notre offre complète d'outils et de services d'édition génomique CRISPR vous aider à faire passer vos recherches expérimentales à l'échelle supérieure.

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Des protéines Cas9 haut de gamme

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics propose la protéine Cas9 en différents variants (type sauvage, à spécificité accrue, nickase, fusionnée à une GFP, sans activité catalytique) et formats (plasmide, lentivirus, protéine lyophilisée). Faites votre choix parmi la meilleure sélection de protéines Cas9 du marché pour répondre aux besoins de votre recherche.

Des ARNg CRISPR garantis

Chaque ARN guide synthétique (ARNsg ou sgRNA pour "synthetic guide RNA"), chaque ARN CRISPR (crARN ou crRNA pour "crispr RNA") et chaque ARN transactivateur du crARN (tracrARN ou tracrRNA pour "trans-activating crispr RNA") SygRNA® est synthétisé selon notre procédé et avec nos réactifs brevetés, à partir de matériel de qualité supérieure. L'activité d'édition est assurée, quel que soit votre cible, le type de cellule ou l'application, et est soutenue par la garantie la plus complète du secteur.

Inhibition et activation CRISPR (méthodes CRISPRi et CRISPRa)

Approfondissez votre connaissance des réseaux biologiques complexes grâce aux banques d'activation et d'inhibition CRISPR de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics pour vos expériences de knock-down et de surexpression géniques. Les banques lentivirales CRISPRi et CRISPRa SAM à échantillons regroupés sont disponibles en version standard ou peuvent être personnalisées selon vos besoins.

Criblage CRISPR compatible avec les solutions 10x Genomics

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics propose les seuls pools lentiviraux certifiés compatibles avec les solutions 10x Genomics pour criblage CRISPR sur cellules isolées. Nos vecteurs lentiviraux sur mesure optimisés sont entièrement compatibles avec la solution Chromium Single Cell Gene Expression v3 et v3.1 (Next GEM) qui utilise la technologie Feature Barcode.

À vos côtés pour vous aider

Vous avez besoin d'aide pour concevoir votre expérience CRISPR ? Vous voulez être accompagné pour résoudre un problème ? Ou vous voulez tout simplement savoir comment appliquer l'édition génomique à vos recherches ? Sigma-Aldrich® Advanced Genomics se tient à vos côtés.

Vous vous demandez si la méthode CRISPR est adaptée à vos besoins ? Contactez un expert de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.

Ressources produits apparentées
Cas9-Mediated Recombineering Enhances Metabolic Production of Kdo2-Lipid A by E. coli
In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.
CRISPR Use License Agreement
This Product and its use are the subject of one or more of the following patents controlled by The Broad Institute, Inc. (BROAD), the Massachusetts Institute of Technology (MIT), or the President and Fellows of Harvard College (HARVARD): U.S. Patent Nos. 8,697,357; 8,771,945, and any substitutions, divisions, continuations, reissues, renewals, re-examinations or extensions, and corresponding foreign patent applications and patents.
What Is ZFN Technology?
Zinc finger nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA-binding proteins that facilitate targeted editing of the genome by creating double-strand breaks in DNA at user-specified locations.
How Do ZFNs Work?
CompoZr Zinc Finger Nucleases (ZFNs) are used to create modified cell lines with targeted gene deletions, gene insertions, or gene corrections.
Targeted Genome Editing Using Engineered Zinc Finger Nucleases
Targeted genome editing with Zinc finger nucleases (ZFNs) has a wide variety of applications, and three key modes of action have been a focus thus far: targeted gene knockouts, targeted gene integration, and targeted gene correction.
Protocoles apparentés
CRISPR/CAS9 Gene Editing Protocol for Human Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs)
This article provides an extensive step-wise overview of CRISPR Cas9 protocol that can be used to perform gene editing in human induced pluripotent stem cells (iPSCs).
Ribonucleoprotein (RNP) Protocols Using Synthetic sgRNAs and Cas9 proteins
Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
Genome Editing in Plants with CRISPR/Cas9
Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
Catégories de produits apparentées
Criblage génétique
Nous proposons l'offre la plus complète d'outils de criblage CRISPR, ARNi et ORF à échantillons regroupés ou en jeu ordonné. Qu'elles soient à échantillons regroupés ou en jeu ordonné, les banques pangénomiques et les banques conçues sur mesure répondent à tous vos besoins de criblage en génomique fonctionnelle, à toutes les échelles.
Clones ARNi individuels
Clones transfectés avec des shARN humains et murins couvrant le génome entier provenant des collections TRC1.5 et TRC2, disponibles sous forme de plasmides ou de virus de titre élevé. Pour une répression génique stable et efficace, avec l'appui d'experts et des possibilités de personnalisation dans divers squelettes de vecteurs.
Banques ARNi
Banques et pools lentiviraux de shARN ciblant des gènes humains et murins, pour criblage, élaborés par The RNAi Consortium. Disponibles sous forme de collections de bactéries conservées en glycérol, d'ADN plasmidique ou de particules lentivirales prêtes à l'emploi. Les banques ARNi MISSION® sont également disponibles avec un choix de vecteurs sur mesure, en différents volumes et titres viraux.
Services apparentés
Cell Design Studio® : nos services de génie cellulaire
Cell Design Studio® est le premier fournisseur de lignées cellulaires sur mesure. Les ingénieurs en génomique de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics peuvent réaliser les modifications les plus complexes sur n'importe quelle lignée cellulaire.
Genomic DNA Prep & Deconvolution Services
Need help with deconvolution of pooled shRNA samples after screening is complete? We provide a pooled shRNA deconvolution service that will help you identify TRC clones that are of significance in your screen.

À la Une

gene-editing-101-ebook.jpg
"Gene Editing 101" (L'essentiel de l'édition génomique)

eBook gratuit conçu pour vous aider à comprendre, concevoir et réaliser vos expériences CRISPR. Téléchargez-le dès maintenant !

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