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MilliporeSigma
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WH0007957M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-EPM2A antibody produced in mouse

clone 6C6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-EPM2, Anti-MELF, Anti-epilepsy, progressive myoclonus type 2A, Lafora disease (laforin)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

6C6, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

rat, mouse, human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... EPM2A(7957)

Description générale

This gene encodes a dual-specificity phosphatase that associates with polyribosomes. The encoded protein may be involved in the regulation of glycogen metabolism. Mutations in this gene have been associated with myoclonic epilepsy of Lafora. Alternative splicing results in multiple transcript variants. (provided by RefSeq)

Immunogène

EPM2A (NP_001018051, 101 a.a. ~ 199 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
GNGPHHDRCCTYNENNLVDGVYCLPIGHWIEATGHTNEMKHTTDFYFNIAGHQAMHYSRILPNIWLGSCPRQVEHVTIKLKHELGITAVMNFQTEWDIV

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Vincent S Tagliabracci et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(49), 19262-19266 (2007-11-28)
Lafora disease is a progressive myoclonus epilepsy with onset typically in the second decade of life and death within 10 years. Lafora bodies, deposits of abnormally branched, insoluble glycogen-like polymers, form in neurons, muscle, liver, and other tissues. Approximately half

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