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MilliporeSigma
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SML1664

Sigma-Aldrich

Deoxynivalenol Ready Made Solution

1 mg/mL

Synonyme(s) :

(3α,7α)-3,7,15-trihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one, 4-Deoxynivalenol, DON, Dehydronivalenol, RD-toxon, Vomitoxin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H20O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
296.32
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

Fusarium sp. (Fusarium asiaticum)

Niveau de qualité

Forme

solution (ethanol: 2-propanol 95:5)

Conditions de stockage

protect from light

Concentration

1 mg/mL

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Deoxynivalenol (DON) is a trichothecene mycotoxin that inhibits the synthesis of DNA and RNA as well as protein synthesis at the ribosomal level. DON induces IL-6 mediated serum hyperelevation of IgA, as well as phosphorylation of extracellular signal regulated protein kinases 1 and 2 (ERK 1,2) and c-Jun N-terminal kinases 1 and 2 (JNK 1,2) in mice. An in vitro study with porcine ovarian granulosa cells suggests a dose dependent association of DON on porcine ovarian functions. It was also shown that LPS and its downstream mediators can interact with DON to modulate proliferative, cytotoxic and apoptotic outcomes in leukocytes in a tissue specific manner.

Notes préparatoires

Deoxynivalenol ready-made solution (1 mg/ml in Ethanol: 2-propanol 95:5) can be diluted in aqueous buffers to a working concentration of 0.1-1 μg/ml (1:1000).

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

57.2 °F

Point d'éclair (°C)

14 °C


Certificats d'analyse (COA)

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