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I8132

Sigma-Aldrich

scyllo-Inositol

≥98%

Synonyme(s) :

1,3,5/2,4,6-Hexahydroxycyclohexane, DTLET

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352207
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98%

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3+,4+,5-,6-

Clé InChI

CDAISMWEOUEBRE-CDRYSYESSA-N

Autres remarques

Naturally occurring isomer of myo-inositol.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kevin A Dasilva et al.
Experimental neurology, 223(2), 311-321 (2009-09-12)
Structural insight into the conformational changes associated with aggregation and assembly of fibrils has provided a number of targets for therapeutic intervention. Solid-state NMR, hydrogen/deuterium exchange and mutagenesis strategies have been used to probe the secondary and tertiary structure of
Daniela Fenili et al.
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 85(6), 603-611 (2007-02-07)
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Matthew Townsend et al.
Annals of neurology, 60(6), 668-676 (2006-12-29)
Despite progress in defining a pathogenic role for amyloid beta protein (Abeta) in Alzheimer's disease, orally bioavailable compounds that prevent its effects on hippocampal synaptic plasticity and cognitive function have not yet emerged. A particularly attractive therapeutic strategy is to
Paul H Yancey et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 133(3), 667-676 (2002-11-22)
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H Randall Griffith et al.
NMR in biomedicine, 20(8), 709-716 (2007-02-14)
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