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MilliporeSigma
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G5044

Sigma-Aldrich

GR 32191B

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(4Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-5-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-hydroxy-2-(1-piperidinyl)cyclopentyl]-4-heptenoic acid hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H40NO4Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
514.10
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white

Pf

127-128 °C

Solubilité

H2O: ~16 mg/mL

Auteur

GlaxoSmithKline

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.O[C@H]1C[C@H](OCc2ccc(cc2)-c3ccccc3)[C@H](CC\C=C/CCC(O)=O)[C@H]1N4CCCCC4

InChI

1S/C30H39NO4.ClH/c32-27-21-28(35-22-23-15-17-25(18-16-23)24-11-5-3-6-12-24)26(13-7-1-2-8-14-29(33)34)30(27)31-19-9-4-10-20-31;/h1-3,5-6,11-12,15-18,26-28,30,32H,4,7-10,13-14,19-22H2,(H,33,34);1H/b2-1-;/t26-,27-,28-,30+;/m0./s1

Clé InChI

ZYOBZRTZRQKKNC-UGNABIHOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Selective TP prostanoid receptor antagonist. Inhibits U-46619-induced contraction of guinea pig trachea with IC50=1.8 nM.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Manufactured and sold under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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