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BCR168

Picene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Numéro CAS:
213-46-7
Numéro Beilstein :
1912414
Numéro MDL:
MFCD00215857
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329773797
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

environmental
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)ccc3c2ccc4c5ccccc5ccc34

InChI

1S/C22H14/c1-3-7-17-15(5-1)9-11-21-19(17)13-14-20-18-8-4-2-6-16(18)10-12-22(20)21/h1-14H

Clé InChI

GBROPGWFBFCKAG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR168

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Alberto Girlando et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(5), 1694-1699 (2011-12-24)
The paper reports a complete analysis of the phonon structure of crystalline picene, a recently announced organic semiconductor. Both lattice and intramolecular vibrations are investigated. An exhaustive assignment of lattice phonons is obtained through polarized Raman spectra assisted by lattice
K L Platt et al.
Chemico-biological interactions, 66(3-4), 157-175 (1988-01-01)
Picene, a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) of environmental relevance has recently been predicted to be carcinogenic, based on quantum mechanical calculation, although in several animal studies no carcinogenicity could be detected. In order to find out if the metabolism of
K L Platt et al.
Carcinogenesis, 11(10), 1721-1726 (1990-10-01)
The carcinogenic activity of the two polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), picene (benzo[a]chrysene) and dibenz[a,h]anthracene (DBA), was determined in NMRI mice by five different experimental protocols in order to find out if picene is a carcinogen as predicted by recent quantum
Andrew P Rutter et al.
Environmental science & technology, 43(20), 7770-7777 (2009-11-20)
Carbonaceous atmospheric particulate matter (PM25) collected in the midwestern United States revealed that soot emissions from incomplete coal combustion were important sources of several organic molecular markers used in source apportionment studies. Despite not constituting a major source of organic
F J Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 65(13), 3952-3960 (2000-06-24)
A new synthetic approach to polycyclic aromatic compounds is described that entails in the key steps double Suzuki coupling of PAH bisboronic acid derivatives with o-bromoaryl aldehydes to furnish aryl dialdehydes that are converted to larger polycyclic aromatic ring systems
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