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Supelco

Desmedipham

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H16N2O4
Numéro CAS:
13684-56-5
Poids moléculaire :
300.31
Numéro Beilstein :
2395716
Numéro CE :
237-198-5
Numéro MDL:
MFCD00055462
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756722
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)Nc1cccc(OC(=O)Nc2ccccc2)c1

InChI

1S/C16H16N2O4/c1-2-21-15(19)18-13-9-6-10-14(11-13)22-16(20)17-12-7-4-3-5-8-12/h3-11H,2H2,1H3,(H,17,20)(H,18,19)

Clé InChI

WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361d,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7177
BCCG7175
BCBV2741
BCBV2021
SZBD302XV

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D Perret et al.
Journal of AOAC International, 84(5), 1407-1412 (2001-10-17)
A simple method is described for the simultaneous determination of residues of 2 carbamate herbicides (phenmedipham and desmedipham) and related metabolites (m-aminophenol, aniline, and m-toluidine) in soil. The analytes are extracted from spiked soils with methanol. The solvent/soil suspension is
Majid Abbaspoor et al.
Pest management science, 63(6), 576-585 (2007-04-18)
Desmedipham, phenmedipham and a 50% mixture of the two decreased the maximum quantum efficiency of photosystem II (F(v)/F(m)) and the relative changes at the J step (F(vj)) immediately after spraying in both sugar beet and black nightshade grown in the
W R Streber et al.
Plant molecular biology, 25(6), 977-987 (1994-09-01)
Tobacco plants were genetically engineered to express a detoxifying pathway for the herbicide phenmedipham. A gene from Arthrobacter oxidans strain P52 that encodes an enzyme catalysing the hydrolytic cleavage of the carbamate compound phenmedipham has recently been cloned and sequenced.
Microbial degradation of the carbamate pesticides desmedipham, phenmedipham, promecarb, and propamocarb.
C O Knowles et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 27(4), 529-533 (1981-10-01)
Tânia Vidal et al.
Environmental toxicology, 27(9), 537-548 (2011-03-05)
As a way to improve the efficacy to target organisms, new pesticide generation is based on technologically advanced coformulations of two or more active ingredients. One example is Betanal(®)Expert, a postemergence herbicide composed of an Advanced Micro Droplet coformulation of

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