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Thionyl chloride

Name: Thionyl chloride
Brand: SIAL

reagent grade, 97%

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About This Item

Formule linéaire :

SOCl₂

Numéro CAS:

7719-09-7

Poids moléculaire :

118.97

Numéro Beilstein :

1209273

Numéro CE :

231-748-8

Numéro MDL:

MFCD00011449

Code UNSPSC :

12352300

ID de substance PubChem :

24859269

Nomenclature NACRES :

NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

97 mmHg ( 20 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.518 (lit.)

Point d'ébullition

79 °C (lit.)

Pf

−105 °C (lit.)

Densité

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

Clé InChI

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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Produits chimiques de laboratoire

Réactifs d'halogénation

Sels

Description générale

Thionyl chloride is an inorganic acid chloride mainly used as a reagent to prepare carboxylic acid chlorides from carboxylic acids.

Application

Thionyl chloride may be used in the following processes:

To facilitate the synthesis of indenones from 3-hydroxyindanones via dehydroxylation.
To functionalize silica gel for thioacetalization of aldehydes.
Conversion of tert-butyl esters to acid chlorides.
Conversion of aliphatic and aromatic sulfoxides to sulfides in the presence of triphenylphosphine.

Pictogrammes

GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H331,H335

Conseils de prudence

P261 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH029

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Organic Chemistry, 607-607 null

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The Journal of Organic Chemistry, 78(12), 6328-6331 (2013)

The Conversion of tert-Butyl Esters to Acid Chlorides Using Thionyl Chloride.

Greenberg JA & Sammakia T

The Journal of Organic Chemistry, 82(6), 3245-3251 (2017)

Thionyl chloride mediated dehydroxylation of 3-hydroxyindanones to indenones.

Chanda T, et al.

Tetrahedron Letters, 56(31), 4603-4606 (2015)

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Meng Zhou et al.

Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)

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