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ABE1402

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-LHX2

serum, from rabbit

Synonyme(s) :

LIM/homeobox protein Lhx2, Homeobox protein LH-2, LIM homeobox protein, LHX2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

serum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

mouse, human

Technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

mouse ... Lhx2(16870)

Description générale

La protéine LIM/homéodomaine Lhx2 (UniProt : Q9Z0S2 ; Homeobox protein LH-2, LIM homeo box protein 2, Lim2) est codée par le gène Lhx2 (Gene ID : 16870) chez les espèces murines. La protéine Lhx2 est un facteur de transcription qui joue un rôle important dans la régulation du comportement des cellules progénitrices impliquées dans le déroulement du cycle pileux et dans le développement de l'œil, du prosencéphale, des membres ainsi que des systèmes hématopoïétique, olfactif et pituitaire. La protéine Lhx2 s'avère réguler un grand nombre de gènes signatures des cellules souches du follicule pileux (HF-SC) ainsi que des molécules du cytosquelette et des molécules d'adhésion à l'intérieur de la niche où les HF-SC forment une couche unique de cellules épithéliales quiescentes et polarisées. Un déficit en Lhx2 provoque une alopécie, car la niche ne peut plus ancrer son poil ni assurer le bon comportement de ses cellules souches du fait d'une importante perturbation de la polarisation des HF-SC et de l'architecture de la niche.

Immunogène

Protéine recombinante correspondant à la protéine LHX2 de souris.

Application

Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis de détecter une immunoréactivité pour la protéine Lhx2, par immunohistochimie en fluorescence, sur des cryocoupes fixées au paraformaldéhyde et incluses en OCT de peau du dos de souris de type sauvage, mais dont le gène Lhx2 n'a pas été inactivé, à divers stades de développement, notamment les stades E16.5, P0, P30 et la deuxième phase télogène [Folgueras, A. R. et al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3):314-327].
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine : Un lot représentatif a permis de détecter les régions promotrice et amplificatrice du gène Lhx2 sur des cellules de peau α6hi/CD34+ enrichies en cellules souches du follicule pileux (HF-SC) de souris à la deuxième phase télogène du développement [Folgueras, A. R. et al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3):314-327].
Analyse par séquençage après immunoprécipitation de la chromatine : Un lot représentatif a permis de détecter les régions promotrice et amplificatrice du gène Lhx2 par séquençage pangénomique après immunoprécipitation de la chromatine sur des cellules de peau α6hi/CD34+ enrichies en cellules souches du follicule pileux (HF-SC) de souris à la deuxième phase télogène du développement [Folgueras, A. R. et al. (2013). Cell Stem Cell. 13(3):314-327].
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif (dilution au 1/1000e) a permis de détecter une immunoréactivité pour la protéine Lhx2 dans des échantillons de peau humaine, par immunohistochimie en fluorescence, avec des cryocoupes fixées au paraformaldéhyde et incluses en OCT (données aimablement fournies par Dr Elaine Fuchs, Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University).
Cet anticorps anti-LHX2 est validé pour une utilisation en western blotting, en immunofluorescence, en séquençage après immunoprécipitation de la chromatine et en immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) pour la détection de la protéine LHX2.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Récepteurs nucléaires

Qualité

Produit évalué par western blotting sur un lysat de kératinocytes K14rtTA-LHX2-TRE murins

Analyse par western blotting : Une dilution au 1/5000e de cet anticorps a permis de détecter l'expression de la protéine LHX2 induite par la doxycycline dans 10 µg de lysat de kératinocytes K14rtTA-LHX2-TRE murins.

Description de la cible

Poids réel : ~48 kDa. La taille de la bande cible est plus importante que le poids moléculaire théorique de 44,4 kDa, en raison de la glycosylation post-traductionnelle. Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.

Forme physique

Non purifié
Sérum polyclonal de lapin contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées qui peuvent endommager les IgG et altérer les performances du produit.

Autres remarques

Concentration : voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Alicia R Folgueras et al.
Cell stem cell, 13(3), 314-327 (2013-09-10)
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Mazal Cohen-Gulkar et al.
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Mutations in the RNA helicase, DDX3X, are a leading cause of Intellectual Disability and present as DDX3X syndrome, a neurodevelopmental disorder associated with cortical malformations and autism. Yet, the cellular and molecular mechanisms by which DDX3X controls cortical development are

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