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MilliporeSigma
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M1626

Sigma-Aldrich

6-Methoxyharmalan

crystalline

Synonyme(s) :

4,9-Dihydro-6-methoxy-1-methyl-3H-pyrido(3,4-b)indole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H14N2O
Numéro CAS:
3589-73-9
Poids moléculaire :
214.26
Numéro MDL:
MFCD00055938
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654356
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

crystalline

Niveau de qualité

200

Couleur

yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]c3C(C)=NCCc3c2c1

InChI

1S/C13H14N2O/c1-8-13-10(5-6-14-8)11-7-9(16-2)3-4-12(11)15-13/h3-4,7,15H,5-6H2,1-2H3

Clé InChI

HMBHRMFLDKKSCT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM4(1132) , CHRM5(1133) , DRD1(1812) , DRD5(1816) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR5A(3361) , HTR6(3362) , HTR7(3363) , LOC730413(730413) , SLC6A2(6530) , SLC6A4(6532)
rat ... Drd2(24318) , Drd3(29238) , Drd4(25432) , Htr2a(29595)

Catégories apparentées

Application

  • Reactant for preparation of TRPV1-dependent vasodilator

Actions biochimiques/physiologiques

Weak serotonin inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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V P Poshivalov
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 99(3), 323-325 (1985-03-01)
The ethological spectrum of four beta-carbolines was studied for intraspecific aggression, sociability integration and individual behavior. It was established that beta-carboline-3-carboxyethyl ether given at subconvulsant doses increases aggression, lowers sociability as a diazepam antagonist. Diazepam reduces aggression and increases sociability.
M Micaela Gonzalez et al.
International journal of antimicrobial agents, 52(4), 459-468 (2018-07-15)
Several commercial and novel synthetic β-carbolines (βCs) were evaluated for their antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) using an adapted MTS assay. Of 21 drugs tested, although 11 exerted antiviral activity at non-cytotoxic concentrations, only 3 of

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