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MilliporeSigma
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ALD00400

Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-iodobenzoic acid

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4ClIO2
Numéro CAS:
13420-63-8
Poids moléculaire :
282.46
Numéro MDL:
MFCD06808823
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329772665
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Chaîne SMILES 

OC(C1=C(Cl)C=CC=C1I)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

KNWHWEKCHWFXFZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

The following building block was synthesized via a C-H activation method developed by Yu and coworkers. The method was incorporated using the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806) and I2 as the sole oxidant for ortho-iodination from the corresponding benzoic acid derivative.

Autres remarques

Iodination Method Eases Route To Radiolabeled Drugs

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Xiao-Chen Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(28), 10326-10329 (2013-07-11)
Pd-catalyzed ortho-C-H iodination directed by a weakly coordinating amide auxiliary using I2 as the sole oxidant was developed. This reaction is compatible with a wide range of heterocycles including pyridines, imidazoles, oxazoles, thiazoles, isoxazoles, and pyrazoles.

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