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Sigma-Aldrich

2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid cyclic monoester

97%

Synonyme(s) :

1,3-Dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, 2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid hemiester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7BO2
Numéro CAS:
5735-41-1
Poids moléculaire :
133.94
Numéro MDL:
MFCD01075677
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329760770
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

95-100 °C

Chaîne SMILES 

OB1OCc2ccccc12

InChI

1S/C7H7BO2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4,9H,5H2

Clé InChI

XOQABDOICLHPIS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Oxaboroles and benzoxaboroles are useful substrates to prepare allylic and benzylic alcohols via Suzuki coupling.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Eric C Hansen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8142-8143 (2006-06-22)
A novel mode of regiochemical control over the allylic [1,3]-transposition of silyloxy groups catalyzed by Re2O7 has been developed. This strategy relies on a cis-oriented vinyl boronate, generated from the Alder-ene reaction of homoallylic silyl ethers and alkynyl boronates, to
Synthesis, 1148-1148 (2006)

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