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Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-D-tartaric acid diamide ester

97%

• Synonyme(s) : (4S,5S)-2-Butyl-N,N,N′N′-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxamide
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₂H₂₃BN₂O₄
• Numéro CAS: 161344-84-9
• Poids moléculaire : 270.13
• Numéro MDL: MFCD05663838
• Code UNSPSC : 12352103
• ID de substance PubChem : 24881537
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Niveau de qualité: 100
• Pureté: 97%
• Activité optique: [α]20/D +106°, c = 1% in chloroform
• Indice de réfraction: n20/D 1.4780 (lit.)
• Point d'ébullition: 305-306 °C (lit.)
• Densité: 1.096 g/mL at 25 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: CCCCB1O[C@@H]([C@H](O1)C(=O)N(C)C)C(=O)N(C)C
• InChI: 1S/C12H23BN2O4/c1-6-7-8-13-18-9(11(16)14(2)3)10(19-13)12(17)15(4)5/h9-10H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-/m0/s1
• Clé InChI: AFQWQRBBIZKYTE-UWVGGRQHSA-N

Description

Application

Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-D-tartaric acid diamide is a dioxaborolane ligand that can be used to prepare:

• Enantioenriched spiropentanes via zinc catalyzed cyclopropanation of corresponding hydroxymethylallenes.
• 1,2,3-trisubstituted cyclopropane derivatives by asymmetric cyclopropanation of allylic alcohols in the presence of zinc reagents.
• Glycolipids plakosides A, B, and their derivatives by Sharpless asymmetric dihydroxylation and cyclopropanation reaction.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 10 - Combustible liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): >230.0 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): > 110 °C - closed cup
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)