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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3,5-dimethylphenylboronic acid pinacol ester

97%

Synonyme(s) :

2,6-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, 3,5-Dimethyl-4-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester, 4-Hydroxy-3,5-dimethylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H21BO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
248.13
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Pf

100-105 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(cc(C)c1O)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H21BO3/c1-9-7-11(8-10(2)12(9)16)15-17-13(3,4)14(5,6)18-15/h7-8,16H,1-6H3

Clé InChI

TYCKOBOJYNRIBO-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

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