Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

374059

Sigma-Aldrich

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone

98%

Synonyme(s) :

1,1,1-Trifluoro-3-bromo-2-propanone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromoacetone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromopropanone, 1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetone, 3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanone, Bromomethyl trifluoromethyl ketone, Bromotrifluoro-2-propanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CF3COCH2Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.95
Numéro Beilstein :
1703387
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.376 (lit.)

Point d'ébullition

87 °C/743 mmHg (lit.)

Densité

1.839 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)CBr

InChI

1S/C3H2BrF3O/c4-1-2(8)3(5,6)7/h1H2

Clé InChI

ONZQYZKCUHFORE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone reacts with potassium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate to yield ethyl 2,4-bis(trifluoromethyl)-4-hydroxydihydro-3-furoate.

Application

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone may be used in the synthesis of:
  • 3-nonylthio-1,1,1-trifluoropropan-2-one
  • cyclic tetrapeptides containing trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketone as zinc binding functional group
  • perfluoroalkylated trans-allylic alcohols

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

41.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

John M Edwards et al.
Molecular pharmaceutics, 15(7), 2785-2796 (2018-06-05)
The ability to monitor the behavior of individual proteins in complex mixtures has many potential uses, ranging from analysis of protein interactions in highly concentrated solutions, modeling biological fluids or the intracellular environment, to optimizing biopharmaceutical co-formulations. Differential labeling NMR
Yi Peng et al.
Structure (London, England : 1993), 27(2), 229-240 (2018-12-26)
The N-terminal transactivation domain (NTD) of estrogen receptor alpha, a well-known member of the family of intrinsically disordered proteins, mediates the receptor's transactivation function. However, an accurate molecular dissection of NTD's structure-function relationships remains elusive. Here, we show that the
W A McGee et al.
Analytical biochemistry, 189(2), 267-273 (1990-09-01)
A combined NMR and absorbance stopped-flow has been developed for monitoring the kinetics of biochemical reactions. We demonstrate its usefulness in following the alkaline denaturation of human hemoglobin. No glassblowing is required in the fabrication of the apparatus. Commercially available
Binoy Jose et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(21), 5343-5346 (2004-09-30)
Cyclic tetrapeptides containing trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketone as zinc binding functional group were synthesized as potent HDAC inhibitors. Evaluation by human HDAC inhibition assay and p21 promoter assay showed that these inhibitors are promising anticancer agents.
Reaction of ethyl 4, 4, 4-trifluoroacetoacetate enolate with 3-bromo-1, 1, 1-trifluoroacetone: synthesis of 2, 4-bis (trifluoromethyl) furan.
Smith JO, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 81(2), 123-128 (1997)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique