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Sigma-Aldrich

Ethyl dichloroacetate

≥99.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2CHCOOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
157.00
Numéro Beilstein :
773995
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.438

Point d'ébullition

54-55 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.28 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C4H6Cl2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3H,2H2,1H3

Clé InChI

IWYBVQLPTCMVFO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl dichloroacetate is an ester and its base catalyzed hydrolysis has been reported.

Application

Ethyl dichloroacetate may be used in the synthesis of α-halo-carboxylic acid ester.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reaction of B-alkyl-9-borabicyclo [3.3. 1] nonanes with ethyl mono-and dihaloacetates under the influence of potassium tert-butoxide. A convenient procedure for the conversion of olefins into esters or. alpha.-halo esters via hydroboration.
Brown HC and Milorad M. Rogic.
Journal of the American Chemical Society, 91(8), 2146-2147 (1969)
General Base Catalysis of Ester Hydrolysis1.
Jencks WP and Carriuolo J.
Journal of the American Chemical Society, 83(7), 1743-1750 (1961)

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