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Sigma-Aldrich

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer

greener alternative

96%

Synonyme(s) :

di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]di-iridium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H30Cl4Ir2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
796.70
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: iridium
reagent type: catalyst

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

Cl[Ir]Cl.Cl[Ir]Cl.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.C[C]2[C](C)[C](C)[C](C)[C]2C

InChI

1S/2C10H15.4ClH.2Ir/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;;;;/h2*1-5H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4

Clé InChI

JDOHSXHCQARCAW-UHFFFAOYSA-J

Description générale

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride, dimer is utilized as a catalyst in cross-coupling and dimerization reactions.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Catalyst for greener amine synthesis from amines and alcohols by hydrogen-borrowing. Precursor to cooperative metal-Bronsted acid catalyst for greener reductive amination using hydrogen gas.

Metal-Brønsted Acid Cooperative Catalysis for Asymmetric Reductive Amination

Development of GSK's reagent guides – embedding sustainability into reagent selection

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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