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Sigma-Aldrich

Phenyl chlorodithioformate

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About This Item

Formule linéaire :
ClCS2C6H5
Numéro CAS:
16911-89-0
Poids moléculaire :
188.70
Numéro MDL:
MFCD00013429
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859763
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.6688 (lit.)

Point d'ébullition

135 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.331 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=S)Sc1ccccc1

InChI

1S/C7H5ClS2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

XEXIHCWFFNGQDE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Kinetics and mechanism of solvolysis reaction of phenyl chlorodithioformate was reported.

Application

Phenyl chlorodithioformate was used in synthesis of phenyl arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates. It was also used in synthesis of S-phenyl O-(4-nitrophenyl)dithiocarbonate.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of Phenyl Arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates and Their Hydrolytic Reactivity in Hydroxide and Hydroperoxide Media.
Norberto F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(21), 4710-4714 (2005)
Kinetics and mechanism of the reactions of aryl chlorodithioformates with pyridines and secondary alicyclic amines.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 22(11), 1030-1037 (2009)
Myung Gil Choi et al.
The Analyst, 144(24), 7263-7269 (2019-11-07)
A novel hypochlorous-acid-selective signaling probe based on the carbonodithioate derivative of resorufin (RT-1) was developed. Probe RT-1 showed prominent colorimetric and turn-on type fluorescence signaling behavior exclusively toward hypochlorous acid, induced by oxidative hydrolysis, to regenerate resorufin dye. Hypochlorous acid
The nucleofuge in the pyridinolysis of O-(4-nitrophenyl) S-aryl thio and dithiocarbonates.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 25(11), 994-994 (2012)

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