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194921

Sigma-Aldrich

N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide

99%

Synonyme(s) :

1-Chloroacetylamino-2,6-dimethylbenzene, 2-Chloro-2′,6′-acetoxylidide, 2-Chloro-2′,6′-dimethylacetanilide, 2-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide, N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-chloroacetamide, N-(2,6-Xylyl)chloroacetamide, N-Chloroacetyl-2,6-dimethylaniline, Chloroacetamido-2,6-xylidine

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CONHC6H3(CH3)2
Numéro CAS:
1131-01-7
Poids moléculaire :
197.66
Numéro CE :
214-460-7
Numéro MDL:
MFCD00000926
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851662
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

150-151 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C)c1NC(=O)CCl

InChI

1S/C10H12ClNO/c1-7-4-3-5-8(2)10(7)12-9(13)6-11/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,12,13)

Clé InChI

FPQQSNUTBWFFLB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide (2-chloro-2′,6′-acetoxylidide) is nonsteroidal antinflammatory drug.

Application

N-(2,6-Dimethylphenyl)chloroacetamide (2-chloro-2′,6′-acetoxylidide) was used in simultaneous determination of the enantiomers of tocainide in blood plasma by gas-liquid chromatography with electron-capture detection.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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A J Sedman et al.
Journal of chromatography, 306, 155-164 (1984-03-09)
Tocainide is a new experimental antiarrhythmic agent used clinically as the racemic mixture of two enantiomers. Since the optical isomers may differ in their efficacy and toxicity, we have initiated studies on the stereoselective disposition of tocainide. For this purpose
Application of molecular topology to the search of novel NSAIDs: experimental validation of activity.
Galvez-Llompart M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(6), 438-445 (2010)

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