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Sigma-Aldrich

Cyclopropylbenzene

97%

Synonyme(s) :

Phenylcyclopropane

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C3H5
Numéro CAS:
873-49-4
Poids moléculaire :
118.18
Numéro CE :
212-839-1
Numéro MDL:
MFCD00001275
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849715
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.533 (lit.)

Point d'ébullition

173.6 °C/753 mmHg (lit.)

Densité

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CC1c2ccccc2

InChI

1S/C9H10/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-7-9/h1-5,9H,6-7H2

Clé InChI

VFSFCYAQBIPUSL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Cyclopropylbenzene is a cyclopropylarene and its oxidation by rabbit liver microsomal cytochrome P-450 has been studied. Gas-phase structure of cyclopropylbenzene has been studied by ab initio computational, microwave spectroscopic and electron diffraction techniques.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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C J Suckling et al.
The Biochemical journal, 232(1), 199-203 (1985-11-15)
The arylcyclopropanes (cyclopropylarenes) cyclopropylbenzene and diphenylcyclopropane are oxidized by rabbit liver microsomal cytochrome P-450, both by the microsomal fraction and by the purified cytochrome in a reconstituted system. The products formed, principally benzoic acid, are due to an unusual triple
P Riley et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 24(1), 1-16 (1994-01-01)
1. The metabolism of cyclopropylbenzene (1a) and 4-cyclopropylanisole (1b) was studied using liver microsomal preparations from control, phenobarbital- and beta-naphthoflavone treated rats. 2. With all three types of microsomes 1a was metabolized by benzylic hydroxylation to give 1-phenylcyclopropanol and by
Q Shen et al.
The Journal of organic chemistry, 66(17), 5840-5845 (2001-08-21)
Ab initio computational, microwave spectroscopic, and electron diffraction techniques have been used to study the gas-phase structure of cyclopropylbenzene. Theoretical calculations at the HF, B3LYP, and MP2 levels for basis sets 6-31G(d) and 6-311G(d) have been carried out. Both MP2
The oxidation of cyclopropyl benzene by rat liver microsomal cytochrome P-450: an unusual triple oxidation of a substrate.
K E Suckling et al.
FEBS letters, 145(2), 179-181 (1982-08-23)
P Taavitsainen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 29(3), 217-222 (2001-02-22)
Currently, there are no selective, well characterized inhibitors for CYP2A6. Therefore, the effects of trans-(+/-)-2-phenylcyclopropylamine (tranylcypromine), a potent CYP2A6 inhibitor, on human liver microsomal cytochromes P450 (CYP) were studied to elucidate its selectivity. The IC50 value of tranylcypromine in coumarin

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