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Sigma-Aldrich

3-Methylbenzylamine

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4CH2NH2
Numéro CAS:
100-81-2
Poids moléculaire :
121.18
Numéro CE :
202-890-8
Numéro MDL:
MFCD00008118
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847745
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.536 (lit.)

Point d'ébullition

202-205 °C (lit.)

Densité

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(CN)c1

InChI

1S/C8H11N/c1-7-3-2-4-8(5-7)6-9/h2-5H,6,9H2,1H3

Clé InChI

RGXUCUWVGKLACF-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Methylbenzylamine ({(3-chlorophenyl)methanamine}) has been used as a templating agent in the synthesis of amine-templated materials containing two-dimensional lithium beryllofluoride sheets of the stoichiometry [LiBeF(4)](-). It has also been used to study the chromatographic behavior of a series of substituted aniline and pyridine basic compounds on C18 bonded silica.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

177.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

81 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lee A Gerrard et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(20), 4936-4942 (2003-10-17)
Four new amine-templated materials, containing two-dimensional lithium beryllofluoride sheets of the stoichiometry [LiBeF(4)](-), have been synthesised under hydrothermal and ambient pressure conditions. [LiBeF(4)][C(6)H(4)(CH(3))CH(2)NH(3)] (1), [LiBeF(4)][C(6)H(4)CH(2)NH(3)Cl] (2), [LiBeF(4)](2)[NH(3)CH(2)CH(2)CH(2)NH(3)] (3), and [LiBeF(4)][C(6)H(5)CH(2)CH(2)CH(2)NH(3)] (4) all contain well-separated anionic sheets containing two different topologies
R LoBrutto et al.
Journal of chromatography. A, 913(1-2), 173-187 (2001-05-18)
The retention of ionogenic bases in liquid chromatography is strongly dependent upon the pH of the mobile phase. Chromatographic behavior of a series of substituted aniline and pyridine basic compounds has been studied on C18 bonded silica using acetonitrile-water (10:90)

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