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Merck
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Key Documents

WH0007957M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-EPM2A antibody produced in mouse

clone 6C6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-EPM2, Anti-MELF, Anti-epilepsy, progressive myoclonus type 2A, Lafora disease (laforin)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

6C6, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

rat, mouse, human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão GenBank

NM_001018041

nº de adesão UniProt

O95278

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... EPM2A(7957)

Descrição geral

This gene encodes a dual-specificity phosphatase that associates with polyribosomes. The encoded protein may be involved in the regulation of glycogen metabolism. Mutations in this gene have been associated with myoclonic epilepsy of Lafora. Alternative splicing results in multiple transcript variants. (provided by RefSeq)

Imunogênio

EPM2A (NP_001018051, 101 a.a. ~ 199 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
GNGPHHDRCCTYNENNLVDGVYCLPIGHWIEATGHTNEMKHTTDFYFNIAGHQAMHYSRILPNIWLGSCPRQVEHVTIKLKHELGITAVMNFQTEWDIV

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análise (COA)

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Vincent S Tagliabracci et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(49), 19262-19266 (2007-11-28)
Lafora disease is a progressive myoclonus epilepsy with onset typically in the second decade of life and death within 10 years. Lafora bodies, deposits of abnormally branched, insoluble glycogen-like polymers, form in neurons, muscle, liver, and other tissues. Approximately half

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