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Merck
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Key Documents

PLA0070

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-RPA32 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinônimo(s):

32kDa, REPA2, RF-A protein 2, RP-A p32, RP-A p34, RPA32, replication factor A protein 2, replication protein A 34 kDa subunit, replication protein A2, replication protein A2 (32kD)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

forma do anticorpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

grau

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

reatividade de espécies

mouse, human

técnica(s)

immunohistochemistry: 1:2,000- 1:10,000
immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

nº de adesão

NP_002937.1

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

rabbit ... RPA32(6118)

Imunogênio

The epitope recognized by PLA0070 maps to a region between residue 225 and the C-terminus (residue 270) of human Replication Protein A2 (32kD) using the numbering given in entry NP_002937.1 (GeneID 6118).

forma física

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Outras notas

Replication protein A (RPA) is a multisubunit complex that carries out DNA mismatch repair (MMR) in association with MSH2 (a subunit of human MutS heterodimers), MLH1 (a subunit of human MutL heterodimers), PCNA, and DNA polymerase-delta. RPA is composed of a heterotrimer that includes subunits of 70 kDa (RPA1), 32kDa (RPA2), and 14kDa (RPA3). RPA2, the 32kDa subunit, is phosphorylated by the cdc2 family of kinases when cells enter S-phase and in response to DNA damage by ATM, ATR, and DNA-PK.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Anar K Murphy et al.
The Journal of cell biology, 206(4), 493-507 (2014-08-13)
Phosphorylation of replication protein A (RPA) by Cdk2 and the checkpoint kinase ATR (ATM and Rad3 related) during replication fork stalling stabilizes the replisome, but how these modifications safeguard the fork is not understood. To address this question, we used
Spencer W Luebben et al.
Nucleic acids research, 42(9), 5605-5615 (2014-03-05)
Accumulating evidence suggests that dormant DNA replication origins play an important role in the recovery of stalled forks. However, their functional interactions with other fork recovery mechanisms have not been tested. We previously reported intrinsic activation of the Fanconi anemia

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