Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

M110

Sigma-Aldrich

α-Methylserotonin maleate salt

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate salt, (±)-3-(2-Aminopropyl)indol-5-ol maleate salt

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H14N2O · C4H4O4
Número CAS:
97469-12-0
Peso molecular:
306.31
Número MDL:
MFCD00082468
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24278102
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

H2O: >3 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.CC(N)Cc1c[nH]c2ccc(O)cc12

InChI

1S/C11H14N2O.C4H4O4/c1-7(12)4-8-6-13-11-3-2-9(14)5-10(8)11;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-3,5-7,13-14H,4,12H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

chave InChI

YQNHFSXRABPJLP-BTJKTKAUSA-N

Informações sobre genes

human ... HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Ações bioquímicas/fisiológicas

5-HT2 serotonin receptor agonist.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
104M4624V
070M4612
097K4600
122K4615
073K4617

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Ralf Buettner et al.
Molecular therapy oncolytics, 14, 149-158 (2019-06-19)
The immunosuppressive agent leflunomide has been used in the treatment of over 300,000 patients with rheumatoid arthritis. Its active metabolite, teriflunomide (Ter), directly inhibits dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), an enzyme involved in nucleoside synthesis. We report that Ter not only shows
P D Feldman
Journal of the autonomic nervous system, 56(1-2), 119-124 (1995-12-05)
Spontaneous neuronal activity in the solitary tract nucleus was recorded extracellularly in a brain slice preparation during bath-application of 5-HT1 and 5-HT2 receptor-selective agonists and antagonists. The 5-HT1A/5-HT1B agonist 5-carboxamidotryptamine depressed activity in 20 of 25 neurons studied. The remaining
A M Ismaiel et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(2), 755-758 (1990-02-01)
alpha-Methyl-5-hydroxytryptamine (alpha-Me-5-HT; 2) and 2-methyl-5-hydroxytryptamine (2-Me-5-HT; 3) are considered to be 5-HT2-selective and 5-HT3-selective agents, respectively. These agents were synthesized and examined at serotonin (5-HT) binding sites because there is relatively little documentation as to their selectivity and because they
G P Leung et al.
The Journal of physiology, 519 Pt 3, 657-667 (1999-08-24)
1. The short-circuit current (Isc) technique was used to study the role of 5-hydroxytryptamine (5-HT) in the regulation of anion secretion in cultured rat cauda epididymal epithelia. 2. 5-HT, the 5-HT1B-selective agonist 5-nonyloxytryptamine (5-NOT) and the 5-HT2B-selective agonist alpha-methyl-5-hydroxytryptamine (alpha-methyl-5-HT)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica