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EHU106741

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RNASEH1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GACAAACCAAAGAGCGGAAATTCATGCAGCCTGCAAAGCCATTGAACAAGCAAAGACTCAAAACATCAATAAACTGGTTCTGTATACAGACAGTATGTTTACGATAAATGGTATAACTAACTGGGTTCAAGGTTGGAAGAAAAATGGGTGGAAGACAAGTGCAGGGAAAGAGGTGATCAACAAAGAGGACTTTGTGGCACTGGAGAGGCTTACCCAGGGGATGGACATTCAGTGGATGCATGTTCCTGGTCATTCGGGATTTATAGGCAATGAAGAAGCTGACAGATTAGCCAGAGAAGGAGCTAAACAATCGGAAGACTGAGCCATGTGACTTTAGTCCTTGGGAGAACTTGAGCCAGCGGCTGTCTTGCTGCCTGTACTTACTGGTGTGGAAAATAGCCTGCAGGTAGGACCATTGCAGTGATGG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000171865

nº de adesão NCBI

NM_002936

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... RNASEH1(246243) , RNASEH1(246243)

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Shin-Ichiro Hori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(2), 506-511 (2015-07-15)
Antisense oligonucleotides (ASOs) can suppress the expression of a target gene by cleaving pre-mRNA and/or mature mRNA via RNase H1. Following the initial endonucleolytic cleavage by RNase H1, the target RNAs are degraded by a mechanism that is poorly understood.
Matthias Groh et al.
PLoS genetics, 10(5), e1004318-e1004318 (2014-05-03)
Friedreich ataxia (FRDA) and Fragile X syndrome (FXS) are among 40 diseases associated with expansion of repeated sequences (TREDs). Although their molecular pathology is not well understood, formation of repressive chromatin and unusual DNA structures over repeat regions were proposed

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